Granisetron Baxter 1 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

granisetron baxter 1 mg/ml, oplossing voor injectie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - granisetronhydrochloride 1,12 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; granisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - granisetron

Melfalan Tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

melfalan tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - melfalanhydrochloride 56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; melfalan 50 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 42,4 mg/ml ; povidon k 12 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 621,5 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - melphalan

Melphalan Tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac.

tillomed pharma gmbh - melperonhydrochloride 55,973 mg - eq. melfalan 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 50 mg - melperonhydrochloride 55.973 mg - melphalan

Glybera Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogeen tiparvovec - hyperlipoproteïnemie type i - lipidemodificerende middelen - glybera is geïndiceerd voor volwassen patiënten met de diagnose van familiaire lipoproteïne-lipasedeficiëntie (lpld) en lijdt aan ernstige of meervoudige pancreatitisaanvallen ondanks vetbeperkingen in het dieet. de diagnose lpld moet worden bevestigd door genetische tests. de indicatie is beperkt tot patiënten met detecteerbare niveaus van lpl-eiwit.

Omeprazol Sandoz infuus 40, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie 40 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omeprazol sandoz infuus 40, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie 40 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - omeprazol natrium, 1-water 42,56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; omeprazol 40 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524), - omeprazole

Volulyte 6% oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

volulyte 6% oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - kaliumchloride ; magnesiumchloride 1,5-water ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; polyhydroxyethylzetmeel (mr 130.000) - oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - hydroxyethylstarch

Volulyte 6 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

volulyte 6 % inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - natriumchloride 6,02 g/l; natriumacetaattrihydraat 4,63 g/l; kaliumchloride 0,3 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,3 g/l; hydroxyethylzetmeel 60 g/l - oplossing voor infusie - 6 % - hydroxyethylzetmeel 60 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.3 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; natriumchloride 6.02 mg/ml - hydroxyethylstarch

Volulyte 6 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

volulyte 6 % inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - natriumchloride 6,02 g/l; natriumacetaattrihydraat 4,63 g/l; kaliumchloride 0,3 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,3 g/l; hydroxyethylzetmeel 60 g/l - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch

Volulyte 6 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

volulyte 6 % inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - natriumchloride 6,02 g/l; natriumacetaattrihydraat 4,63 g/l; kaliumchloride 0,3 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,3 g/l; hydroxyethylzetmeel 60 g/l - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch

Volulyte 6 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

volulyte 6 % inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - natriumchloride 6,02 g/l; natriumacetaattrihydraat 4,63 g/l; kaliumchloride 0,3 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,3 g/l; hydroxyethylzetmeel 60 g/l - oplossing voor infusie - hydroxyethylstarch